Способ отделения химического элемента от урана (VI), начиная от азотнокислой водной фазы А1 в цикле извлечения для урана, включает несколько стадий. Первая стадия - извлечение урана (VI), в которой водная фаза протекает со скоростью потока D1 в первом экстракторе в противотоке к органической фазе, не смешивающейся с водой и содержащей экстрагент. Вторая стадия предназначена для промывания органической фазы, полученной после первой стадии, азотнокислой водной фазой А2, на которой органическая фаза протекает во втором экстракторе в противотоке к фазе А2. При этом первый и второй экстракторы связаны друг с другом таким способом, что водная фаза, протекающая в первом экстракторе, образована фазой А1 и фазой А2, полученной после второй стадии. Поскольку химический элемент присутствует в фазе А1 в концентрации ниже, чем концентрация урана (VI), и является менее экстрагируемым указанным экстрагентом, чем уран (VI), он накапливается в органической фазе в ходе первой стадии. Причем первая стадия включает отбор части водной фазы, протекающей в первом экстракторе, на пике накопления химического элемента в органической фазе или, иначе, выше по течению, относительно направления потока органической фазы, от этого пика. Предложены также способ переработки отработанного ядерного топлива и цикл очистки урана. Заявленные изобретения обеспечивают извлечение ценного химического элемента в концентрированной и очищенной форме. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.