Штыков С.Н., Смирнов Т.Д., Былинкин Ю.Г. Флуориментрическое определение фторхинолонов с применением хелатов Еu3+ и Тb3+ в мицеллярных растворах анионных ПАВ. Международный форум «Аналитика и аналитики», Воронеж, 2-6 июня 2003. Каталог рефератов и статей. Т.1, Воронеж. 2003, с.123, реферат. Былинкин Ю.Г., Применениесенсибилизированной флуоресценции европия и тербия в мицеллярных растворах ПАВ для определения биологически активных веществ. Автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. Саратовский государственный университет. Саратов, 2004, 18 с., реферат. Espinosa-Mansilla A., Munoz de la Реnа A., Salinas F., Gonzalez Gomez D., Partial least squares multicomponent fluorometric determination of fluoroquinolones in human urine samples, Talanta. 2004. 62, 4, pp.853-860, реферат. Stankov М., Stankov D., Milicevic Z., Veselenovic D., Djurdevic P. Fluorometric and derivative spectrofotometric determination of norfloxacin. Spectrosc. Lett., 1993. 26, 9, pp.1709-1714, реферат. SU 1658043 A1, 23.06.1991.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" (RU)
Изобретатели:
Смирнова Татьяна Дмитриевна (RU) Богомолова Ирина Владимировна (RU) Штыков Сергей Николаевич (RU)
Патентообладатели:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" (RU)
Реферат
Микроэмульсия типа масло-в-воде для флуориметрического способа количественного определения флюмеквина содержит в водной фазе анализируемый раствор, ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7,2-8,0, соль тербия Тb(NO3)3·5Н2O; ПАВ - тетрадецилсульфат натрия, сорастворитель, представляющий собой н-пентанол, с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином, в масляной фазе - н-октан. При этом компоненты микроэмульсии взяты в следующих соотношениях: масляная фаза - 15-30 мас.%; тетрадецилсульфат натрия - 7-8 мас.%; сорастворитель с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином - 14-15 мас.%; водная фаза - 46-63 мас.%. Изобретение позволяет определять флюмеквин в мышечных тканях, сыворотке крови и пищевых продуктах в диапазоне концентраций 0,9·10-8-1,0·10-3 M с пределом обнаружения 3,0·10-9 М, относительное стандартное отклонение не превышает 0,026. 8 табл.