RU 2202801 С2, 20.04.2003. RU 2329506 C1, 20.07.2008. RU 2338197 C2, 10.11.2008. БЕНИДЕКТОВИЧ А.В. и др. Конструирование диагностических тест-систем для изучения уровня иммунореактивности человека к симбионтным микроорганизмам. Достижения современной биотехнологии в решении эколого-биотехнологических проблем: материалы регион, науч.-практ.семинара. - Иркутск, 2-9 июля 2007 г., Иркутск: Изд-во Ирк. гос. пед. ун-та, 2007, с.6-13. [он-лайн] [Найдено 2010-11-12] найдено в Интернет на http://ellib.library.isu.ru/biolog/p1557-01_Е1_8071.pdf.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (RU)
Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицинской микробиологии, лабораторной диагностике и иммунологии и может быть использовано для определения специфических антител в копрофильтратах, в том числе при диагностике дисбиотических нарушений кишечника. Сущность: берут копропробу в количестве 0,8-1 г, разводят ее 0,9% раствором хлорида натрия в соотношении 1:2 (по объему), перемешивают, центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15 минут, отбирают надосадочную жидкость и добавляют в нее 25-50 мкл отмытых формалинизированных эритроцитов барана, осаждают эритроциты в течение 25-30 минут, центрифугируют пробу при 2500-3000 об/мин в течение 10 минут, отбирают надосадочную жидкость и добавляют в нее равное количество 0,9% раствора хлорида натрия. После этого раститровывают пробу на 8 и более лунок, при этом в каждую лунку планшета вносят по 25 мкл 0,9% раствора хлорида натрия, затем в первую лунку вносят 25 мкл исследуемой пробы, после чего раститровывают ее кратно двум в последующие лунки. Затем добавляют в каждую лунку по 25 мкл специфического эритроцитарного антигенного диагностикума. В качестве специфического эритроцитарного антигенного диагностикума используют антигенный диагностикум на основе бифидобактерий или на основе лактобактерий. Через 1,5-2 часа и/или через 20-24 часа визуально определяют специфические антитела: при формировании в лунке «зонтика» из эритроцитов определяют наличие специфических антител. При формировании «пуговицы» из эритроцитов - отсутствие специфических антител. При этом при формировании «зонтика» из эритроцитов титр специфических антител равен 1:4 в первой лунке, 1:8 - во-второй, 1:16 - в третьей и т.д. (разведение кратно 2). Способ позволяет определять отсутствие или наличие, а также титр специфических антител в копрофильтратах человека и животных. 2 з.п. ф-лы.