RU 2263142 С2, 27.10.2005. БАЗИКОВ И.А. Л-трансформация бруцелл. Эпидемиология, микробиология и иммунология бактериальных и вирусных инфекций. Тезисы докладов областной научной конференции молодых ученых, 17-20 октября 1989 г., Ростов-на-Дону, 1989, стр.5-8. Биологические и химиотерапевтические ветеринарные препараты. - М.: изд-восельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов, 1963, с.358-359. RU 2086258 C1, 10.08.1997.
Имя заявителя:
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ ИркутскНИПЧИ Сибири и ДВ Роспотребнадзора) (RU)
Изобретатели:
Михайлов Леонид Михайлович (RU) Калиновский Александр Иннокентьевич (RU) Баранникова Наталья Леонидовна (RU) Балахонов Сергей Владимирович (RU) Марков Евгений Юрьевич (RU) Николаев Валерий Борисович (RU) Козулина Ксения Юрьевна (RU) Шестопалов Михаил Юрьевич (RU) Андреевская Нина Михайловна (RU) Михайлова Вера Александровна (RU) Татарникова Ольга Георгиевна (RU) Кузнецов Владимир Ильич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ ИркутскНИПЧИ Сибири и ДВ Роспотребнадзора) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к микробиологии и иммунологии. Способ включает культивирование штамма Brucella abortus И-206 в L-форме на плотной питательной среде для бруцелл в L-форме при 37°С в течение 3-5 суток. Затем смывают микробную массу забуференным 0,9% раствором хлорида натрия с pH 7,2±0,2 и инактивируют ее добавлением 2,5% формалина. Выдерживают бактериальную суспензию сутки при 37°С и контролируют специфическую стерильность. Доводят бактериальную суспензию до концентрации 4,5·1010-5·1010 м.к. в мл забуференным 0,9% раствором хлорида натрия (pH 7,2±0,2) и проводят термообработку суспензии на водяной бане при 100°С в течение 45-50 минут. Центрифугируют суспензию при 7000 об/мин в течение 50-60 мин, отделяют и лиофилизируют надосадочную жидкость. Способ позволяет получить препарат, обладающий высокой специфичностью и активностью, пригодный для создания на его основе иммунобиологических препаратов и тест-системы для определения антител против бруцелл в L-форме в сыворотках крови людей и животных. Способ технологичен, доступен, не требует использования дорогостоящих приборов и оборудования.