WO 2004104571 A1, 02.12.2004. WO 2006082042 A2, 01.02.2006. Broad Spectrum Drug Identification Directly from Urine, Using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (Clinical Chemistry 45, No. 8, Robert L. et al. 1224-1233), 1999. RU 2321850 C2, 10.04.2008. Fast gas chromatographfic/mass spectrometric determination of diuretics and maskingagents in humal urine: Development and validation of a productive screening protocol for antidoping analysis (Journal of Chromatography A, volume 1135 V Morra et al, 219-229), 2006. Rapid communications in mass spectrometry (volume 21 24 Mazzarino M et al, Application of fast gas chromatography/mass spectrometry for the rapid screening of synthetic anabolic steroids and other drugs in anti-doping analysis, стр.4117-4124, issn 0951-4198, 2007.
Имя заявителя:
Савчук Сергей Александрович (RU), Чибисова Маргарита Вячеславовна (RU), Апполонова Светлана Александровна (RU), Анохин Леонид Андреевич (RU)
Изобретатели:
Савчук Сергей Александрович (RU) Чибисова Маргарита Вячеславовна (RU) Апполонова Светлана Александровна (RU) Анохин Леонид Андреевич (RU)
Патентообладатели:
Савчук Сергей Александрович (RU) Чибисова Маргарита Вячеславовна (RU) Апполонова Светлана Александровна (RU) Анохин Леонид Андреевич (RU)
Реферат
Изобретение относится к газохроматографическому анализу различных химических соединений и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и допинговом контроле. Предложен способ выявления неизвестных веществ в биологических жидкостях пациентов, принимавших наркотические или психотропные вещества, заключается в том, что готовят три пробы исследуемого образца биологической жидкости - первую путем экстракции с перерастворением, вторую путем кислотного гидролиза и третью путем ферментативного гидролиза. Причем первую пробу подвергают ГХ/МС анализу в режиме градиента температуры 15°С/мин и данные анализируют путем сравнения с базой данных, по которой выявляют признаки неизвестного вещества (НВ), а именно - спектры с m/z совпадающими с базовыми ионами наркотического или психотропного вещества или метаболитов и содержание (НВ) в пробе. Вторую пробу подвергают ГХ/МС анализу в режиме градиента температуры 25°С/мин и третью пробу подвергают ГХ/МС анализу также в режиме градиента температуры 15°С/мин и при увеличении содержания НВ в последних двух пробах по сравнению с первой, подвергают ГХ/МС анализу также в режиме градиента температуры 15°С/мин базовое наркотическое или психотропное вещество на присутствие в нем НВ, и при его отсутствии в базовом веществе. Затем проверяют присутствие НВ в интактной биологической жидкости, для чего пробу ее готовят путем кислотного гидролиза и подвергают ГХ/МС анализу в режимах градиента температуры 15°С/мин и 25°С/мин и в случае обнаружения НВ в интактной биологической жидкости его квалифицируют как эндогенное, а при отсутствии признаков, аликвоту первой пробы, смешивают с пробой интактной биологической жидкости. При этом готовят пробу путем кислотного гидролиза смеси, подвергают пробу ГХ/МС анализу в режимах градиента температуры 15°С/мин и 25°С/мин. Далее определяют содержание НВ по результатам обоих режимов анализа и сравнивают его с содержанием НВ в первой пробе. При совпадающих значениях содержания НВ в указанных трех пробах квалифицируют НВ как новый, ранее неизвестный продукт метаболизма базового наркотического или психотропного вещества. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности однозначной идентификации химических соединений и их фрагментов в произвольных комбинациях при одновременном повышении точности и оперативности определения. 4 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента