Носкова Г.Н. и др. Определение йода в пищевых продуктах методом инверсионной вольтам-перометрии // Пищевая промышленность, 2006, 2, с.16-18. RU 2302628 C1, 10.02.2007. RU 2223482 C2, 10.02.2004. RU 2257570 C1, 27.07.2005. RU 2206086 C1, 10.06.2003. RU 2163377 C1, 20.02.2001. SU 1208873 A, 23.01.1986. ЕР 1217374 А1, 26.06.2002.
Имя заявителя:
Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство образования и науки (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Томьаналит" (ООО "НПП "Томьаналит") (RU)
Изобретатели:
Носкова Галина Николаевна (RU) Антонова Светлана Геннадьевна (RU) Елесова Елена Евгеньевна (RU) Чернов Владимир Ильич (RU)
Патентообладатели:
Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство образования и науки (RU) Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Томьаналит" (ООО "НПП "Томьаналит") (RU)
Реферат
Изобретение может быть использовано в пищевой, фармакологической, медицинской и химической промышленности. Вольтамперометрический способ одновременного определения селена и йода включает проведение щелочной минерализации исследуемой пробы, растворение минерализата пробы в бидистиллированной воде, фотовосстановление ионов селена (VI) до селена (IV) в водном растворе минерализованной пробы путем ее ультрафиолетового облучения в течение от 40 до 60 минут с добавлением гидроокиси натрия до рН от 8 до 10, внесение аликвоты облученного раствора минерализованной пробы в электрохимическую ячейку, заполненную раствором муравьиной кислоты и содержащую индикаторный серебряный электрод модифицированный, хлорсеребряный электрод сравнения, заполненный 1 М раствором хлорида калия, и хлорсеребряный вспомогательный электрод, доведение рН раствора электрохимической ячейки до значения от 2,5 до 3,5 путем дополнительного внесения муравьиной кислоты, проведение ультрафиолетового облучения раствора электрохимической ячейки в течение или не менее 60 с при перемешивании раствора, прекращение перемешивания раствора и проведение электрохимической обработки серебряного электрода модифицированного путем подачи на него потенциала от 0,2 до 0,3 В в течение от 2 до 10 с, возобновление перемешивания раствора и выдерживание серебряного электрода модифицированного при потенциале 0,0 В в течение от 10 до 60 с, прекращение перемешивания раствора электрохимической ячейки и его ультрафиолетового облучения, и не более чем через 5 с проведение дифференциальной импульсной развертки потенциала от минус 0,1 до 1,0 В и регистрацию при этом тока пика йода в области потенциалов от минус 0,35 до 0,45 В и тока пика селена в области потенциалов от минус 0,67 до 0,77 В, одновременное определение содержания йода и селена с помощью стандартных добавок иодид-ионов и ионов селена (IV), вносимых в электрохимическую ячейку одновременно. Изобретение направлено на сокращение расхода пробы, реактивов и уменьшение времени проведения анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.