Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЙОДСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ В ЖИДКИХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Номер публикации патента: 2442141

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2010112447/28 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: G01N021/31    
Аналоги изобретения: RU 2227286 C1, 20.04.2004. RU 2160442 C2, 10.12.2000. RU 2377557 C2, 27.12.2009. JP 60117130 A, 24.06.1985. JP 2002243717 A, 28.08.2002. 

Имя заявителя: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ "МИФИ") (RU) 
Изобретатели: Киреев Сергей Васильевич (RU)
Симановский Илья Григорьевич (RU)
Шнырев Сергей Львович (RU) 
Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ "МИФИ") (RU) 

Реферат


Изобретение относится к методам абсорбционной спектроскопии для исследования и анализа материалов, в частности жидких растворов. Оно может быть использовано для детектирования йода в жидкой фазе при переработке отработанного ядерного топлива (ОЯТ) на радиохимических предприятиях. Определение концентраций четырех йодсодержащих веществ (I2, I-, IO3- и I3-) при наличии уранила в анализируемом растворе осуществляется путем цикличного во времени или одновременного измерения поглощения излучения анализируемым раствором на пяти длинах волн. При концентрации уранила в растворе меньше чем 1.5·1017 см-3 1 поддерживают в диапазоне длин волн от 199,8 до 200,2 нм, 2 - от 211,8 до 212,2 нм, 3 - от 225,8 до 226,2 нм; при концентрации уранила в растворе от 1.5·1017 см-3 до 1.9·1019 см-3 1 поддерживают в диапазоне длин волн от 199,8 до 200,2 нм, 2 - от 206,8 до 207,2 нм, 3 - от 212,8 до 213,2 нм; при концентрации уранила в растворе больше чем 1.9·10-9 см-3 1 поддерживают в диапазоне длин волн от 203,8 до 204,2 нм, 2 - от 205,8 до 206,2 нм, 3 - от 206,8 до 207,2 нм, при концентрации уранила в растворе меньше чем 5.5·1017 см-3 4 поддерживают в диапазоне длин волн от 287,8 до 288,2 нм, при концентрации уранила в растворе от 5.5·1017 см-3 до 2.6·1019 см-3 4 поддерживают в диапазоне длин волн от 355,8 до 356,2 нм, при концентрации уранила в растворе больше, чем 2.6·1019 см-3 4 поддерживают в диапазоне длин волн от 364,8 до 365,2 нм, 5 поддерживают в диапазоне длин волн от 500 до 700 нм. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности детектирования. 4 ил., 2 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"