Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЦИТОПАТОГЕННОСТИ ВИРУСОВ

Номер публикации патента: 2466190

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2011112215/10 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C12Q001/25    
Аналоги изобретения: FREISTADT M.S., EBERLE K.E. Correlation between Poliovirus Type 1 Mahoney Replication in Blood Cells and Neurovirulence Journal of Virology, 1996, p.6486-6492. СЮРИН B.H. Руководство по ветеринарии вирусологии. изд. Колос, 1966, с.253-259. 

Имя заявителя: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН (RU) 
Изобретатели: Плехова Наталья Геннадьевна (RU)
Сомова Лариса Михайловна (RU)
Крылова Наталья Владимировна (RU)
Леонова Галина Николаевна (RU)
Ляпун Ирина Николаевна (RU) 
Патентообладатели: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к области вирусологии и вирусной цитопатологии. Способ включает отбор первичной клеточной культуры, ее заражение при постоянной величине дозы различающимися по цитопатогенности штаммами, инкубирование зараженного материала и определение степени цитопатогенности возбудителя. При этом в качестве первичной клеточной культуры используют взвесь клеток перитонеального экссудата лабораторных животных. Степень цитопатогенности вирусов определяют по изменению цитохимической ферментативной активности для ферментов 5'-нуклеотидазы, АТФазы, сукцинатдегидрогеназы и содержанию метаболитов оксида азота (NO) зараженных клеток, в динамике, через - 0.5, 1, 2, 3, 5 и 6 ч, путем измерения оптической плотности субстратного раствора для каждого фермента. Затем рассчитывают среднеарифметический показатель активации клеток (ПАКср) по формуле: ПАК=ПАК 0,5+ПАК1+ПАК2+ПАК3+ПАК 5+ПАК6/N; где N - количество временных промежутков. Определяют индекс реактивности клеток (ИРК) по формуле: ИРК=ПАКср/ПАК интактных клеток ·100. Вычисляют ее среднюю, и если показатели ИРКср меньше 100 - степень цитопатогенности вирусов высокая, а если значения ИРКср больше 100 - степень цитопатогенности вирусов низкая. Способ позволяет повысить оперативность, информативность и достоверность оценки степени цитопатогенности вирусов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"