FREISTADT M.S., EBERLE K.E. Correlation between Poliovirus Type 1 Mahoney Replication in Blood Cells and Neurovirulence Journal of Virology, 1996, p.6486-6492. СЮРИН B.H. Руководство по ветеринарии вирусологии. изд. Колос, 1966, с.253-259.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН (RU)
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области вирусологии и вирусной цитопатологии. Способ включает отбор первичной клеточной культуры, ее заражение при постоянной величине дозы различающимися по цитопатогенности штаммами, инкубирование зараженного материала и определение степени цитопатогенности возбудителя. При этом в качестве первичной клеточной культуры используют взвесь клеток перитонеального экссудата лабораторных животных. Степень цитопатогенности вирусов определяют по изменению цитохимической ферментативной активности для ферментов 5'-нуклеотидазы, АТФазы, сукцинатдегидрогеназы и содержанию метаболитов оксида азота (NO) зараженных клеток, в динамике, через - 0.5, 1, 2, 3, 5 и 6 ч, путем измерения оптической плотности субстратного раствора для каждого фермента. Затем рассчитывают среднеарифметический показатель активации клеток (ПАКср) по формуле: ПАК=ПАК 0,5+ПАК1+ПАК2+ПАК3+ПАК 5+ПАК6/N; где N - количество временных промежутков. Определяют индекс реактивности клеток (ИРК) по формуле: ИРК=ПАКср/ПАК интактных клеток ·100. Вычисляют ее среднюю, и если показатели ИРКср меньше 100 - степень цитопатогенности вирусов высокая, а если значения ИРКср больше 100 - степень цитопатогенности вирусов низкая. Способ позволяет повысить оперативность, информативность и достоверность оценки степени цитопатогенности вирусов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.