MULLER M. et al. Selection of ventricular-like cardiomyocytes from ES cells in vitro. FASEB J. 2000 Dec; 14(15):2540-2548. SWIFT L.M., SARVAZYAN N. Localization of dichlorofluorescin in cardiac myocytes: implications for assessment of oxidative stress. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2000 Mar; 278(3):H982-990. MATHUR A. et al. Evaluation offluorescent dyes for the detection of mitochondrial membrane potential changes in cultured cardiomyocytes. Cardiovasc. Res. 2000 Apr; 46(1):126-138. FUKUDA К. et al. Regeneration of cardiomyocytes from bone marrow: Use of mesenchymal stem cell for cardiovascular tissue engineering. Cytotechnology. 2003 Mar; 41(2-3):165-175. ELSE P.L., HULBERT A.J. Mammals: an allometric study of metabolism at tissue and mitochondrial level. Am. J. Physiol. 1985 Apr; 248 (4 Pt 2):R415-421. NIR S.G. et al. Human embryonic stem cells for cardiovascular repair. Cardiovasc. Res. 2003 May 1; 58(2):313-323. WO 02064152 A1, 22.08.2002.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу увеличения содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения, к способу получения кардиомиоцитов без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу оценки содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток. Вышеописанные способы позволяют эффективно отобрать кардиомиоциты из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без их генетического изменения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.