На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОБНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ЖИДКОГО ОБРАЗЦА | |
Номер публикации патента: 2061045 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C12Q001/66 | Аналоги изобретения: | 1. Угарова Н.Н., Бровко Л.Ю. и Кутузова Г.Д. Биолюминесценция и биолюминесцентный анализ. - Биохимия, 1993, т.53, вып.9, с.1351-1372. 2. Бровко Л.Ю., Трдатян И.Ю. и Угарова Н.Н. Оптимизация биолюминесцентного метода определения микробной биомассы. - Прикладная биохимия и микробиология, 1991, т.27, N 1, с.134-141. 3. Seppo Kolehmainen, Veikko Tarkkanen Enhancement of the sensitivity of viable microbial cell count by bioluminescent assay of microbes by means of a short inoubation in nutrient media. Патент Великобритании N 2059990, кл. C 12Q 1/06, опублик. 1981. 4. Авторское свидетельство СССР N 1507795, кл. C 12Q 1/04, 1989. |
Имя заявителя: | Бровко Любовь Юльевна | Изобретатели: | Бровко Любовь Юльевна Романова Надежда Анатольевна Фрунджян Валерий Гайкович Угарова Наталья Николаевна | Патентообладатели: | Бровко Любовь Юльевна Романова Надежда Анатольевна Фрунджян Валерий Гайкович Угарова Наталья Николае |
Реферат | |
Использование: изобретение относится к санитарии и медицине и может быть использовано при определении общей микробной обсемененности или содержания coli-форм в пищевых продуктах, биологических жидкостях, смывах с технологического оборудования с помощью биолюминесценции. Сущность: к анализируемому жидкому биологическому образцу, содержащему не менее 10000 кл/мл, добавляют раствор периодата натрия в Тритоне X=100 и выдерживают полученную смесь в течение 1-3 мин. Далее в смесь вносят раствор глюкозы в концентрации 50-100 мМ и инкубируют 5-20 мин, после чего аликвоту смеси переносят в диметилсульфоксид при объемном соотношении смесь: диметилсульфоксид 1 :(4-9) и в полученном растворе определяют концентрацию микробного АТФ биолюминесцентным методом. При исходном содержании микробных клеток в образце менее 10000 кл/мл образец предварительно инкубируют в питательной или селективной среде (при определении coli-форм), после чего микробные клетки концентрируют путем фильтрования полученной микробной суспензии через мембранный фильтр под избыточным давлением, а глюкозу наносят на фильтр и выдерживают его в течение 5-20 мин. Фильтр обрабатывают диметилсульфоксидом и полученный раствор микробного АТФ используют для биолюминесцентного определения его концентрации по методу внутреннего стандарта. Регистрируемый параметр - максимум интенсивности свечения. 2 з. п. ф-лы, 6 табл.
|