KRAMER R. ET AL., FEBS Lett, 2001, 505, no.3, 426-430. OKUNO К. ET AL., Biosci. Biotechnol. Biochem., 2002, 66, no.1, 127-134. VANDEPUTTE-RUTTEN L. ET AL., EMBO J, 2001 20 (18), 5033-5039. DEKKER N. ET AL., Biochemistry, 2001, 40, no.6, 1694-1701.
Имя заявителя:
АСУБИО ФАРМА КО., ЛТД. (JP)
Изобретатели:
ОКУНО Казуаки (JP) ЯБУТА Масаюки (JP)
Патентообладатели:
АСУБИО ФАРМА КО., ЛТД. (JP)
Приоритетные данные:
30.09.2003 JP 2003-342183
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в биомедицинской промышленности. Предложен способ получения целевого пептида путем расщепления полипептида или слитого белка вариантом протеазы OmpT с заменой аминокислоты в положении 97 аминокислотой, выбранной из группы, включающей аланин, лейцин, фенилаланин, метионин, серин, треонин, цистеин, аспарагин, глутамин, глутаминовую кислоту и гистидин, по сайту, структура которого характеризуется общей формулой PnР2-Р1-Р1'-Р2'Pn', где P1 - аргинин или лизин, Р2 и Р2' - аминокислота, не являющаяся глутаминовой или аспарагиновой кислотой, а Р1' - аланин, валин, изолейцин, фенилаланин, метионин, серин, треонин, цистеин, тирозин или аспарагин. Применение изобретения может обеспечить эффективное и специфическое выделение терапевтических пептидов с любым типом N-концевой последовательности. 2 н. и 20 з.п.ф-лы, 3 табл., 20 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента