ЕР 1439220 A1, 21.07.2004. EP 1464708 A1, 06.10.2004. US 2006/0240529 A1, 26.10.2006. US 5,668,270 A, 16.09.1997. RU 2326124 C1, 10.06.2008.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Изобретатели:
Константинова Ирина Дмитриевна (RU) Антонов Константин Владимирович (RU) Берзин Валерий Беннович (RU) Дорофеева Елена Викторовна (RU) Фатеев Илья Владимирович (RU) Музыка Инесса Степановна (RU) Мирошников Анатолий Иванович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения 9-(-D-арабинофуранозил)-2-фтораденина (флударабина), включающему взаимодействие 2-фтораденозина и 1--D-арабинофуранозилурацила при их мольном соотношении - 1:2 соответственно, в калий-фосфатном буфере при нейтральном значении рН, температуре 48-52°С в присутствии пуриннуклеозидфосфорилазы в количестве 62.5 ед. акт. на 1 ммоль 2-фтораденозина и уридинфосфорилазы в количестве 62.5 ед. акт. на 1 ммоль 1--D-арабинофуранозилурацила. Флударабин является предшественником фармацевтического препарата 5'-фосфата флударабина, широко используемого в медицине в качестве противоопухолевого препарата. 1 табл., 5 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента