МИКРООРГАНИЗМ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ПРОДУКЦИИ ПУТРЕСЦИНА В ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО МИКРООРГАНИЗМА И СПОСОБ ПРОДУКЦИИ ПУТРЕСЦИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО МИКРООРГАНИЗМА
THOLL D. ET AL.: "Retarded growth of an Escherichia coli mutant deficient in spermidine synthase can be unspecifially repaired by addition of various polyamines", World journal of microbiology and biotechnology, 1998, v.14, p.857-863. WO 2006005604, 19.01.2006. KASHIWAGI K. ET AL.: "Coexistence of the genes for putrescine transport protein andornithine decarboxylase at 16 min on Escherichia coli chromosome", The journal of biological chemistry, v.266, 231, p.20922-20927. SAMSOMOVA N. ET AL.; "Molecular cloning and characterization of Escherichia coli K12 ygjG", BMC microbiology, 2003, v.3, 2, p.1-10, найден в интернет <UR1 http://www.biomedcentral.com/1471-2180/3/2. 15.11.2010. KURIHARA S. ET AL.:M "A novel putrescine utilization pathway involves -glutamylated intermediates of Escherichia coli K-12", the journal of biological chemistry, 2005, v.280, 6, p.4602-4608. TABOR C.W. ET AL.: "Polyamines in microorganisms", Microbiological Reviews, 1985, v.49, 1, p.81-99. МАРРИ P. Биохимия человека. - М.: Мир, т.1, 1993, с.347-349.
Имя заявителя:
КОРЕЯ ЭДВАНСТ ИНСТИТЬЮТ ОФ САЙЕНС ЭНД ТЕКНОЛОДЖИ (KR)
КОРЕЯ ЭДВАНСТ ИНСТИТЬЮТ ОФ САЙЕНС ЭНД ТЕКНОЛОДЖИ (KR)
Приоритетные данные:
10.04.2008 KR 10-2008-0033125
Реферат
Настоящее изобретение относится к мутантным микроорганизмам, обладающим способностью к повышенной продукции путресцина. Данные микроорганизмы были получены путем разрушения гена SpeE, и, по крайней мере, одного гена, выбранного из SpeG, ArgI или PuuP в микроорганизме, имеющем метаболический путь синтеза путресцина. Кроме того, предлагается способ получения этих микроорганизмов и способ продуцирования путресцина путем их культивирования. Предложенные мутантные микроорганизмы могут использоваться для крупномасштабной продукции путресцина для промышленного применения. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.