US 6,020,169, 01.02.2000. RU 2004118776 A1, 10.01.2006. WO 2007039586, 12.04.2007. KR 930009562 B, 07.10.1993. US 5723755, 03.03.1998. CN 1286120, 07.03.2001. ZHANG B. et al: "Expression and production of bioactive human interleukin-18 in transgenic tobacco plants", Biotechnol Lett. 2003, 25(19); 1629-1635. PARK Y., CHEONG H. "Expression andproduction ofrecombinant human interleukin-2 in potato plants", Protein Expr Purif. 2002 Jun; 25 (I): 160-5. SU 1761805, 15.09.1992.
Имя заявителя:
Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) (RU), Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИКИ СО РАМН) (RU)
Изобретатели:
Дейнеко Елена Викторовна (RU) Шумный Владимир Константинович (RU) Филипенко Елена Анатольевна (RU) Загорская Алла Алексеевна (RU) Сидорчук Юрий Владимирович (RU) Филипенко Максим Леонидович (RU) Власов Валентин Викторович (RU) Сенников Сергей Витальевич (RU) Козлов Владимир Александрович (RU) Якушенко Елена Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) (RU) Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИКИ СО РАМН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ получения трансгенных растений моркови, продуцирующих интерлейкин-10 человека. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pBi101-IL10, кодирующую синтез интерлейкина-10 человека, и переносят ее в штамм Agrobacterium. Получают каллус, индуцированный из зрелых зародышей семян моркови с использованием агаризованной питательной среды MS, содержащей 0,2 мг/л 2,4-Д и 0,2 мг/л кинетика. Проводят агробактериальную трансформацию каллуса конструкцией pBi101-IL10 с получением трансгенных эксплантов. Культивируют полученные экспланты для индукции канамицинустойчивого каллуса с использованием среды MS, содержащей 0,2 мг/л 2,4-Д, 0,2 мг/л кинетина, 100 мг/л канамицина и 500 мг/л цефотаксима. Сформировавшиеся эмбриоиды переносят для регенерации растений на бумажные мостики в пробирки с использованием жидкой среды MS, содержащей 100 мг/л канамицина, 500 мг/л цефотаксима с последующим выращиванием растений-регенерантов в условиях закрытого грунта. Способ позволяет проще и дешевле получать трансгенные растения моркови, продуцирующие интерлейкин-10 человека. 4 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента