Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) (RU), Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (RU), Закрытое акционерное общество БиоХимМак СТ (RU)
Изобретатели:
Карасев Виктор Семенович (RU) Бочкова Ольга Петровна (RU) Чугунов Александр Михайлович (RU) Мелик-Нубаров Николай Сергеевич (RU) Гроздова Ирина Дмитриевна (RU) Черновская Татьяна Вениаминовна (RU) Денисов Лев Александрович (RU) Руденко Елена Георгиевна (RU) Морозова Елена Леонидовна (RU) Богуш Владимир Григорьевич (RU) Сидорук Константин Васильевич (RU) Колтун Игорь Олегович (RU) Скатова Галина Евгеньевна (RU) Абакумова Ольга Юрьевна (RU) Подобед Ольга Владимировна (RU) Соколов Николай Николаевич (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) (RU) Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (RU) Закрытое акционерное общество БиоХимМак СТ (RU)
Реферат
Изобретение относится к области фармацевтики и биотехнологии. Предложен способ получения субстанции рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora, согласно которому осуществляют ковалентную модификацию полиэтиленгликолем рекомбинантной L-аспарагиназы, выделенной из микробной массы генно-инженерного штамма-продуцента Escherichia coli BL(DE3)/pACYS-LANS(KM), у которого в плазмиде p/ACYS-LANS делетирован ген резистентности к ампициллину, модификацию осуществляют путем присоединения N-гидроксисукцинимидного эфира монометоксиполиэтиленгликоль-гемисукцината (mPEG-suc-NHS) к аминогруппам лизина аспарагиназы, полученный конъюгат подвергают хроматографической очистке и лиофилизации. Способ также предусматривает стабилизацию модифицированного и очищенного продукта. Изобретение обеспечивает получение новой эффективной субстанции ПЭГилированной аспарагиназы на основе фермента из Erwinia carotovora, которая может быть использована в качестве противоопухолевого средства. 3 з.п. ф-лы, 5 ил, 5 табл.