СУРОВЦЕВ В.И. и др. Получение IgAl-протеазы, секретируемой клетками Neisseria meningitidis. - Биотехнология, 2006, 3, с.62-67. SU 1750689 A1, 30.07.1992. СУРОВЦЕВ В.И. и др. Бактериальные IgAl - получение, свойства, перспективы применения. Вестник РАМН, 2001, N5, с.39-42. WO 9011367 A1, 04.10.1990. RU 93002368 A, 10.09.1996.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ" (RU)
Изобретатели:
Аллилуев Александр Павлович (RU) Ягудаева Елена Юрьевна (RU) Жигис Лариса Стефановна (RU) Козлов Леонид Васильевич (RU) Котельникова Ольга Викторовна (RU) Зуева Вера Сергеевна (RU) Разгуляева Ольга Алексеевна (RU) Мельников Эдвард Эдуардович (RU) Бичучер Анна Мироновна (RU) Зубов Виталий Павлович (RU) Анохина Ирина Викторовна (RU) Аваков Анатолий Эдуардович (RU) Румш Лев Давыдович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU) Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ" (RU)
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения IgAl-протеазы из N. meningitidis. Способ состоит в выращивании культуры N. meningitidis серогруппы А штамм А 208 на модифицированной питательной среде Франца, с последующей инактивацией культуральной жидкости цетавлоном до конечной концентрации 0,1% и осаждением микробной массы центрифугированием, выделением IgAl-протеазы путем очистки и лиофильным высушиванием продукта. Для выделения IgAl-протеазы используют обе фракции - цетавлоновый супернатант и цетавлоновый осадок. Полученный осадок многократно экстрагируют, экстракты осадка и супернатант концентрируют методом ультрафильтрации. Полученные концентраты фракционируют методом абсорбционной хроматографии на колонке с сорбентом силохром-80 при температуре +8°С, уравновешенной 0,02 М фосфатно-солевым буферным раствором, рН 7,0, причем IgAl-протеазу получают при промывке сорбента указанным буферным раствором. Изобретение позволяет упростить способ получения IgAl-протеазы из N. meningitidis за счет замены многостадийной инактивации возбудителя на одностадийную обработку цетавлоном, исключения стадии гель-проникающей хроматографии и повысить экологическую безопасность процесса в целом. Изобретение позволяет также получить компонент вакцины неполисахаридной природы для защиты от заражения менингококком серогруппы В. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента