GULARI R. et al. A rapid plate assay for screening L-asparaginase producing micro-organisms, Lett. Appl. Microbiol., 1997, Jan., 24 (1), p.23-26. WADE H.E. et al. Automated determination of bacterial asparaginase and glutaminase, Anal. Biochem. 1971, v.44, p.89-94. SU 1713929 A1, 23.02.1992. SU 576338 A1, 15.10.1977.
Имя заявителя:
Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН (RU)
Изобретатели:
Покровская Марина Владимировна (RU) Соколов Николай Николаевич (RU) Покровский Вадим Сергеевич (RU) Арчаков Александр Иванович (RU) Гусева Дарья Александровна (RU)
Патентообладатели:
Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН (RU)
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для повышения эффективности лабораторной селекции микроорганизмов-продуцентов L-аспарагиназ и найти применение при разработке новых лекарственных противоопухолевых ферментных препаратов. Способ предусматривает приготовление дифференциальной среды на основе стандартной среды LB или М9 с содержанием 1,5% агара и дополнительно содержащих L-аспарагин и диагностические компоненты - 0,0057 М или 0,0083 М сульфата меди CuSO4×5H2O и 0,0024 М или 0,0032 М гексацианоферрата калия K3Fe(CN)6 соответственно. Высев исследуемых микроорганизмов на соответствующую дифференциальную среду. Инкубацию посевов в термостате при оптимальной температуре роста микроорганизма в течение 12-20 или 24-48 часов соответственно. Учет результатов по окраске выросших колоний. Красный цвет колоний и окрашенная зона вокруг них указывают на способность исследуемого микроорганизма разрушать аспарагиновые комплексы. Изобретение позволяет сократить сроки выявления микроорганизмов, упростить и ускорить первичный отбор активных колоний, сохранить испытуемые колонии живыми. 3 ил., 1 табл.