ВЫДЕЛЕНИЕ, КУЛЬТИВИРОВАНИЕ И КОНТРОЛЬ ШТАММОВ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК. Методические указания. Министерство здравоохранения СССР. - М., 1979, с.2-4. RU 0002308957 С1 (ООО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ»), 27.10.2007. US 344354 B1 (ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL), 05.02.2002. CN 101353642 A (SHANGHAI INST OF ACUPUNCTURE A), 28.01.2009. CN 101195815 A(GUANGSHOU MEDICAL COLLEGE), 11.06.2008. SALIM S. EL-AMOURI et al.: «Neprilysin protects neurons against A peptide toxicity». Brain Res. 2007 Jun 4; p.191-200.
Имя заявителя:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЕКАТЕРИНБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА (RU)
Изобретатели:
Глинских Нина Поликарповна (RU) Бахарев Алексей Анатольевич (RU) Устьянцев Павел Васильевич (RU) Устьянцев Игорь Васильевич (RU)
Патентообладатели:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЕКАТЕРИНБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения стабильных клеточных культур. Промывают эмбриональную ткань ферментным раствором при температуре 25-37°С. Проводят трипсинизацию клеточного материала не менее трех, но не более пяти раз путем обработки кусочков ткани раствором трипсина с протеолитической активностью в пределах 65-80 Ед. Для нейтрализации фермента применяют среду на основе среды Игла с гидролизатом лактальбумина или с содержанием сыворотки крупного рогатого скота. За счет снижения протеолитической активности трипсина и повышения температуры обработки при получении стабильных клеточных культур увеличивается выход жизнеспособных диплоидных клеток в 1,5-2 раза по сравнению с ближайшим аналогом изобретения. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента