На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПУРИННУКЛЕОЗИД - ФОСФОРИЛАЗЫ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pERPUPHO1 И ШТАММ ESCHERICHIA COLI BL21(DE3)/pERPUPHO1 ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2179188 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C12P021/02 C12N009/12 C12N015/54 C12N001/21 | Дополн. коды МПК: | C12N001/21 C12R001/19 | Аналоги изобретения: | US 3296087, 03.01.1967. US 3586604, 22.06.1971. US 4347315, 31.08.1982. US 4381344, 26.04.1983. US 5384251, 24.01.1995. ЕР 0411158 А1, 27.02.1990. WO 95/07718, 23.03.1995. |
Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН | Изобретатели: | Есипов Р.С. Гуревич А.И. Мирошников А.И. Чувиковский Д.В. | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН |
Реферат | |
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и решает задачу получения высокопродуктивного рекомбинантного бактериального штамма-продуцента пуриннуклеозид-фосфорилазы. Рекомбинантная плазмидная ДНК рERPUPHO1, кодирующая аминокислотную последовательность пуриннуклеозид-фосфорилазы Е. coli, состоит из: NcoI/EcoRI-фрагмента ДНК плазмиды рЕТ23d, содержащего промотор и терминатор транскрипции Т7-РНК-полимеразы, усилитель трансляции гена 10 фага Т7, ген β-лактамазы, и NcoI/EcoRI-фрагмента ДНК, содержащего адаптированную к этим сайтам последовательность гена пуриннуклеозид-фосфорилазы Escherichia coli. Штамм-продуцент Е. coli ВL21(DE3)/рERPUPHO1, полученный трансформацией клеток Е.coli плазмидной ДНК рERPUPHO1, культивируют до накопления рекомбинантной пуриннуклеозид-фосфорилазы в количестве 60-70% от суммарного белка, клетки разрушают ультразвуком в буферном растворе и отделяют растворимую фракцию. Штамм-продуцент Е. coli ВL21(DE3)/рERPUPHO1 выращивают в богатой среде (YT-, LB-бульон и др.) (или индуцируют изопропилтио-β-D-галактозидом, и снова выращивают) до достижения максимальной плотности культуры. Изобретение позволяет получать пуриннуклеозид-фосфорилазу Е.coli с высоким выходом и по упрощенным технологиям. 3 с.п. ф-лы, 1 ил.
|