Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННАЯ ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ МЫШИ NIH/3Т3 - 174

Номер публикации патента: 2396343

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2007148874/13 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C12N005/071   C12N005/077    
Аналоги изобретения: ПОЛЗИКОВ М.А. и др., Получение линии клеток мыши NIH/3T3 с повышенным содержанием белка ядрышка SURF-6 // Всеросс. симп. Биология клетки в культуре, С-Пб., 17-19 окт. 2006 г. Тезисы докл., Цитология. 2006, T.48, N9, с.791. RU 2296159 С2, 27.03.2007. 

Имя заявителя: Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН (RU) 
Изобретатели: Ползиков Михаил Александрович (RU)
Зацепина Ольга Владимировна (RU) 
Патентообладатели: Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано для продуцирования белка ядрышка SURF-6 млекопитающих. Линию клеток NIH/3T3-174 получают с помощью генетической модификации фибробластов мыши линии NIH/3T3. Модификацию проводят с помощью двух последовательных трансфекций при достижении клетками 70% конфлуентности. Первую трансфекцию осуществляют 5 мкг плазмиды pUHrT62-1, кодирующей гены устойчивости клеток к неомицину (G-418) и тетрациклинзависимого трансактиватора, и 15 мкл реагента для липосомальной трансфекции в 500 мкл среды ДМЕМ. Вторую трансфекцию проводят смесью 2.5 мкг плазмиды pBI-SURF6, несущей гены EGFP (зеленого флуоресцирующего белка) и белка SURF-6, и 2.5 мкг линейного фрагмента ДНК, кодирующей ген устойчивости к пуромицину, и 15 мкл реагента для липосомальной трансфекции в 500 мкл среды ДМЕМ. Экспрессия генов EGFP и SURF-6 находится под контролем промотора, активируемого добавлением в среду культивирования индуктора - антибиотика доксициклина. Полученная линия клеток NIH/3T3-174 способна при добавлении индуктора продуцировать белок SURF-6 на уровне, в 10-20 раз превышающем содержание белка в исходных немодифицированных фибробластах. 5 ил.

Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"