На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

АНТИБИОТИК "ЭРЕМОМИЦИН" И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер публикации патента: 1475150

Вид документа:  A1  Страна публикации:  SU  Рег. номер заявки:  3077024		Получить полное описание патента

Реферат

1. Антибиотик эремомицин имеет элементарный состав, %: C 54,86; H 6,14; N 9,02, Cl 2,40; эквивалент по хлору 1479 (α)2@D⁰ - 10,03 (С = 1, вода). Максимум поглощения в УФ-спектре в воде при λ_макс 282 нм/вода, E1@1^%_см 38,4, максимум поглощения в щелочных растворах при λ_макс 30 нм/0,1 н. NaOH, максимальные частоты поглощения в ИК-спектре (КВr): ν_макс 34000 - 3200 см^-1, которая является комплексной и может отвечать колебаниями NH-связей аминных и амидных группировок, ОН-спиртовых и фенольных гидроксилов, СН-связей, ароматического ядра, поглощение 2900 см^-1 обусловлено С-Н валентными колебаниями метильных и метиленовых групп, полоса 1670 см^-1 связана с карбонильным поглощением (амид I), полоса 1500 см^-1 (амид II); полоса 1200 - 1000 см^-1 связана с наличием углеводов (С-О первичных, вторичных и третичных спиртов), а также с колебанием C-N-связи аминных групп. Амфотерное соединение, легко растворимо в водных растворах кислот и щелочей и нерастворимо в органических растворителях, легко кристаллизуется из воды, насыщенной этилацетатом, из водных растворов пропанола (80%) и этанола (50%), из концентрированных водных растворов при слабощелочной реакции выпадает в виде основания. Определенной температуры плавления не имеет, при температуре выше 250^oС разлагается. Дает положительные реакции на свободные аминогруппы (нингидриновую), углеводы (Молиша) и фенольные гидроксилы (Паули).

2. Способ получения антибиотика эремомицина, заключающийся в том, что культуру - продуцент Nocardia orientalis штамм ИНА 238 выращивают на питательной среде, содержащей источники углерода, органические и неорганические источники азота и минеральные соли, далее полученный нативный раствор собирают на смоле Амберлит ХАД-2 и целевой продукт элюируют смесью ацетон - н-бутанол - вода, взятых в соотношении 1 : 1 : 1, при рН 3,0 ± 0,5, затем осаждают из водного концентрата избытком ацетона и очищают хроматографически при рН 6,5 ± 0,1 на карбоксильной смоле КБ-2 в (NH+@4) форме 0,5 н.раствором аммиака, далее осаждают антибиотик ацетоном и кристаллизуют из водного этанола.

Вернуться к списку