WO 93/24476 А, 09.12.1993. WO 02/087498 А2, 07.11.2002. WO 2004/035629 А2, 29.04.2004. SPARER R V ЕТ AL " Controlled Release from Glycosaminoglycan Drug Complexes "CONTROLLED RELEASE DELIVERY SYSTEMS, 1983, page 107-119. WO 02/090390 A, 14.11.2002. LI H. ET AL "Synthesis and biological evaluation of a cross-linked hyaluronan-mitomycin С hydrogel"BIOMACROMOLECULES, vol.5, 2004, pages 895-902. AKIMA К ET AL "EVALUATION OF ANTITUMOR ACTIVITIES OF HYALURONATE BINDING ANTIYUMOR DRUGS: SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND ANTITUMOR ACTIVITY" JOURNAL OF DRUG TARGETING, HARWOOD ACADEMIC PUBLISHERS GMBH, DE, vol.4, no.1, 1996, pages 1-8. RU 2149646 C1, 27.05.2000.
Имя заявителя:
Фидия Фармачеутичи С.п.А. (IT)
Изобретатели:
РЕНЬЕР Давиде (IT) БЕТТЕЛЛА Фабио (IT)
Патентообладатели:
Фидия Фармачеутичи С.п.А. (IT)
Приоритетные данные:
03.08.2005 IT PD2005A000242
Реферат
Изобретение относится к новой группе химико-фармацевтических биоконъюгатов, которая может быть получена путем непрямого синтеза при помощи молекулярного спейсера между гиалуроновой кислотой и/или ее производными и лекарственными средствами с противоопухолевой активностью, принадлежащими разным группам, способу их получения. Также изобретение относится к противоопухолевым фармацевтическим композициям и трехмерным биоматериалам на основе указанного конъюгата. Новые производные, в зависимости от типа связи и степени замещения, имеют различные физико-химические свойства, которые улучшают их переносимость и эффективность и обеспечивают возможность более точного модулирования дозировки путем использования механизма активного нацеливания. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.