RU 2245714 C1, 10.02.2005. US 5218108 A1, 08.06.1993. US 6822091 В1, 23.11.2004. RU 2139294 C1, 10.10.1999. Гидроксиэтилированный крахмал(пентакрахмал) - pharma-base.ru 2008-2009. ПАНОВ А.В. Реакция гидроксиэтилирования как метод химической модификации крахмала: Автореферат дисс. к.т.н. - М., 2009 с.1-24.
Имя заявителя:
БРЕВИФОЛИА ЛИМИТЕД (CY)
Изобретатели:
Коротаев Геннадий Константинович (RU) Кирьянов Николай Александрович (RU) Панов Алексей Валерьевич (RU) Долотов Сергей Михайлович (RU) Гринева Лидия Павловна (RU) Котова Юлия Анатольевна (RU)
Патентообладатели:
БРЕВИФОЛИА ЛИМИТЕД (CY)
Реферат
Изобретение относится к химии и касается фармацевтической субстанции на основе гидроксиэтилированного крахмала, способа ее получения и фармацевтической композиции для получения лекарственного средства волемического действия. Изобретение может найти применение в химии и медицине. Фармацевтическая субстанция представляет собой растворимый в воде порошок амилопектинового гидроксиэтилированного крахмала с соотношением замещенных гидроксиэтилированных групп атомов С2/С6 от 2 до 20 и значением средней молекулярной массы Mw в пределах 100-450 кДа, при степени замещения 0,25-0,75. Для получения фармацевтической субстанции гидроксиэтилированного крахмала используют крахмал с содержанием амилопектина 60-98%, который гидролизуют в суспензии кислотой до значения характеристической вязкости []=0,10-0,2. Растворяют гидролизованный крахмал в воде при Т=70-105°С, гидроксиэтилируют в атмосфере инертного газа с использованием алкилирующего агента и катализатора до степени замещения 0,25-0,75. Реакционную массу нейтрализуют, полученный раствор очищают от низкомолекулярных фракций гидроксиэтилированного крахмала и примесей методом ультрафильтрации, стерильно фильтруют и сушат. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для получения лекарственного средства волемического действия вышеуказанным способом. Технический результат изобретения - разработка фармацевтической субстанции волеймического действия, а также оптимизация способа получения фармацевтической субстанции, позволяющего регулировать степень замещения в нужном интервале и получить благоприятное соотношение замещенных гидроксиэтильных групп. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента