US 7138120 В2, 21.11.2006. US 2001051708 A1, 13.12.2001. WO 9964462 A1, 16.12.1999. RU 2266914 C2, 27.12.2005. RU 2197500 C2, 27.01.2003. AT 407744 A, 25.05.2001.
Имя заявителя:
Курищук Константин Васильевич (UA), Скринник Максим Михайлович (UA), Диденко Наталья Юрьевна (UA)
Изобретатели:
Курищук Константин Васильевич (UA) Скринник Максим Михайлович (UA) Диденко Наталья Юрьевна (UA) Самойленко Вадим Анатольевич (UA) Куркина Оксана Викторовна (UA)
Патентообладатели:
Курищук Константин Васильевич (UA) Скринник Максим Михайлович (UA) Диденко Наталья Юрьевна (UA)
Приоритетные данные:
27.02.2007 UA a200702135
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных препаратов. Предложен способ получения иммуноглобулина G, включающий фракционирование этиловым спиртом донорской плазмы с получением осадка Б и очистку выделенного иммуноглобулина, при этом осадок Б растворяют в 0,9%-ном растворе натрия хлорида при рН 5,15 и смешивают с 2 М ацетатным буферным раствором и 53%-ным этиловым спиртом, центрифугируют, центрифугат смешивают с гидрокарбонатом натрия при рН раствора 5,5, после центрифугирования центрифугат осветляют, смешивают с ацетатным буферным раствором при рН 5,4, 96%-ным (об./об.) этиловым спиртом и бикарбонатом натрия при рН 7,2, центрифугируют при минус (10-12)°С, выделенный осадок растворяют в 0,05 М ацетатном буферном растворе с рН 5,5, добавляют к нему сольвент-детергентную смесь, содержащую 0,05 М ацетатный буферный раствор при рН 5,5, 1% мас. три-н-бутилфосфата и 1% мас. полисорбата 80, смесь перемешивают, затем разбавляют 0,05 М ацетатным буферным раствором при рН 5,5, содержащим 1% мас. октаноата натрия, 0,15 М хлорида натрия и пропиленгликоль в концентрации 0,2 г/л, обработанный таким образом иммуноглобулин иммобилизируют и промывают в две стадии на сульфопропилкатионитном сорбенте с помощью колоночной хроматографии с последующей элюцией, ультрафильтрацией и стерилизующей фильтрацией. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки иммуноглобулина G, отсутствие вирусов и стабильность готового препарата. 2 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента