ЕР 467932 В1, 18.10.2000. HATTON M.W. et al., The relevance of the structure of lysine bound to Sepharose for the affinity of rabbit plasminogen, Biochim Biophys Acta., 1975, v.379, n.2, p.504-511. MOROZ L.A. ET AL., Fibrinolysis in Normal Plasma and Blood; Evidence for Significant Mechanisms Independent of the Plasminogen- Plasmin System, BLOOD,1976, v.48, n.4, p.531-546. JP 09077726 A, 25.03.1997. IWAMOOTO MASAHIRO, Plasminogen- Plasmin System XI. Specific Binding of Tranexamic Acid to plasmin, THROMB.DIATH.HAEMORRH, 1975, v.33, n.3, p.573-585. SU 979508 A1, 07.12.1982.
Имя заявителя:
ОМРИКС БИОФАРМАСЬЮТИКАЛС С.А. (BE)
Изобретатели:
НУР Исраэль (IL) БАР Лилиана (IL) АЦАХИ Малкит (IL)
Патентообладатели:
ОМРИКС БИОФАРМАСЬЮТИКАЛС С.А. (BE)
Приоритетные данные:
21.05.2001 US 60/291,968 21.06.2001 EP 01115157.8
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для выделения плазминогена или плазмина. Смесь, содержащую фибриноген и плазминоген или плазмин, наносят на хроматографическую колонку, содержащую нерастворимую матрицу для аффинной хроматографии, ковалентно сшитую с транексамовой кислотой. Затем проводят элюирование плазминогена или плазмина с матрицы для аффинной хроматографии водным раствором, содержащим достаточное количество лиганда, конкурирующего с плазмином или плазминогеном за связывающие участки указанной матрицы, связанной с транексамовой кислотой. При этом транексамовая кислота ковалентно связана с указанной матрицей через линкер, который находится между матрицей и транексамовой кислотой и длина которого составляет более трех атомов углерода. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения плазминогена или плазмина в присутствии фибриногена из смеси. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил., 6 пр.