ZHANG G.G. et al., "Enhancement of mucosal immune response against the M2eHBc+antigen in mice with the fusion expression products of LTB and M2eHBc+through mucosal immunization route", Vet Res Commun. 2009 Oct; 33(7):735-47. Epub 2009 May 22. NEIRYNCK S. et al., "A universal influenza A vaccine based on the extracellular domain of the M2 protein",Nat Med. 1999 Oct; 5(10):1157-63. DE FILETTE M et al., "Universal influenza A M2e-HBc vaccine protects against disease even in the presence of pre-existing anti-HBc antibodies", Vaccine. 2008 Dec 2; 26(51):6503-7. GARTEN R.J. et al., "Antigenic and genetic characteristics of swine-origin 2009 A(H1N1) influenza viruses circulating in humans", Science. 2009 Jul 10; 325(5937): 197-201. Epub 2009 May 22.
Имя заявителя:
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (RU)
Изобретатели:
Равин Николай Викторович (RU) Киселев Олег Иванович (RU) Скрябин Константин Георгиевич (RU)
Патентообладатели:
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Сконструированная рекомбинантная белковая молекула для получения рекомбинантной вакцины против инфекции, вызванной вирусом «свиного» гриппа (H1N1v-2009). Молекула состоит из остатка метионина, последовательности внеклеточного домена М2 белка от 2 до 24 аминокислоты и последовательности ядерного антигена вируса гепатита В от 4 до 149 аминокислоты. Молекула способна образовывать вирусоподобные частицы. Также раскрыта рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая такую молекулу, вектор для ее экспрессии, вирусоподобные частицы, образованные такими молекулами, и вакцина, основанная на полученных вирусоподобных частицах. Полученная вакцина может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против вируса «свиного» гриппа. 6 н.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 5 пр.