На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ/И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2164230 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07K007/64 A61K038/12 A61P031/10 | Аналоги изобретения: | SU 535902 A, 28.03.1977. ВЕГНЕР Р.Э., ЧИПЕНС Г.И. и др. Пространственные структуры циклогексапептидов, - Изв. АН Латв.ССР, Сер.Химия, 1988, № 1, с.312. FR 2340947 A, 09.09.1992. FR 2365554 A, 21.04.1978. EP 0359529 A, 21.03.1990. EP 0405997 A, 02.01.1991. |
Имя заявителя: | ФУДЗИСАВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP) | Изобретатели: | Хиденори ОХКИ (JP) Масаки ТОМИСИМА (JP) Акира ЯМАДА (JP) Хисаси ТАКАСУГИ (JP) | Патентообладатели: | ФУДЗИСАВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP) | Номер конвенционной заявки: | 9310091.5 | Страна приоритета: | GB | Патентный поверенный: | Лебедева Наталья Георгиевна |
Реферат | |
Описываются новые полипептидные соединения общей формулы I, где R1 представляет водород, R2 представляет ацильную группу, R3 представляет гидроксигруппу, R4 представляет гидрокси- или гидроксисульфонилоксигруппу, R5 представляет водород или низший алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из -ОН, -СООН, R6 представляет водород, гидрокси или ацил(низший)алкилтио, и их фармацевтически приемлемая соль. Соединения обладают антимикробной активностью и пригодны для лечения и профилактики заражения человека и животных вирусом Pneumocystis carinii. 7 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
|