RU 97113473 А, 10.06.1999. WO 2005085294 A1, 05.03.2004. WO 2005095464 A1, 13.10.2005. FITZPATRICK J J et al. DESIGN, SYNTHESIS AND IN VITRO TESTING OF METHOTREXATE CARRIER CONJUGATES LINKED VIA OLIGOPEPTIDE SPACERS // ANTI-CANCER DRUG DESIGN, 1995, Bd.10, Nr.1, 1-9. UMEMOTO N et al. MOLECULAR DESIGN OF METHOTREXATE-ANTIBODY CONJUGATES FOR TARGETEDCANCER TREATMENT // JOURNAL OF BIOACTIVE AND COMPATIBLE POLYMERS, 1992, Bd.7, Nr.2, 191-219. CHAU Y et al. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF DEXTRAN-PEPTIDE-METHOTREXATE CONJUGATES FOR TUMOR TARGETING VIA MEDIATION BY MATRIX METALLOPROTEINASE II AND MATRIX. METALLOPROTEINASE IX // BIOCONJUGATE CHEMISTRY, 2004, Bd.15, Nr.4, 931-941. CHAU YING et al. Investigation of targeting mechanism of new dextran-peptide-methotrexate conjugates using biodistribution study in matrix-metalloproteinase-overexpressing tumor xenograft model // JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES 2006, Bd.95, Nr.3, 542-551. KRATZ F. Drug conjugates with albumin and transferrin // EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, 2002, Bd.12, Nr.3, 433-439.
Изобретение относится к производным метотрексата, которые содержат белоксвязывающую группу и могут быть ферментативно расщеплены в теле, так что высвобождается активное соединение или низкомолекулярное производное активного соединения. Также раскрыт способ получения производных метотрексата, их применение и фармацевтические композиции, содержащие производные метотрексата. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.