|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЭНДОТЕЛИНА |  |
Номер публикации патента: 2126418 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07K005/065 C07K005/078 A61K038/04 | | Аналоги изобретения: | SU 1836381 А 23.08.1993. SU 1678207 А, 1988. EP 0460679 А, 1991. EP 0457195 А, 1991. EP 0436189 А, 1991. FR 2294694 А, 1976. WO 92/20706 А, 1992. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1988, ч.1, с.410-411. |
| Имя заявителя: | Циба-Гейги Джапан Димитед (JP) | | Изобретатели: | Саика Хидеюки (JP)
Мурата Тошики (JP)
Питтерна Томас (CH)
Фрюх Томас (CH)
Свенссон Лене Д. (DK)
Ураде Йошихиро (JP)
Ямамура Такаки (JP)
Окада Тошиказу (JP) | | Патентообладатели: | Циба-Гейги Джапан Димитед (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 93810760.4 | | Страна приоритета: | EP |
Реферат | |
Использование: в медицине. Сущность изобретения: соединение общей формулы I  где R1 - фенил, замещенный C1 - C4-алкилом, C1 - C4-алкокси или галогеном; R2 - C1 - C4-алкил; R3-фенил, бифенил, нафтил, тиенил, фурил, тетразолил, имидазолил, пиридил, хинолинил, пиридил-фенил, тиенил-фенил, фурил-фенил, имидазолил-фенил, изоксазолил-фенил; где названные арильные и гетероарильные радикалы, независимые друг от друга, являются в каждом случае незамещенными или замещенными заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1 - C4-алкила, C1 - C4-алкокси, фенил- C1 - C4-алкокси, галогена, CF3, гидрокси, циано, циано- C2 - C5-алканоила и нитро; R3-водород, фенил или фенил, замещенный C1 - C4-алкилом, C1 - C4-алкокси, галогеном, CF3, гидрокси, нитро;  водород; С(=Х) обозначает С(= О) или С(=S); Y обозначает NH или метилен, или С(=Х) обозначает СНОН и Y обозначает метилен;  обозначает -(CH2)s - Ar, где s равно целому числу 1 и Ar - фенил, нафтил, бифенил, индол-3-ил, 1- C1 - C4-алкил-индол-3-ил или хинолинил; где названные арильные и гетероарильные радикалы, независимо друг от друга, являются в каждом случае незамещенными или замещенными заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1 - C4-алкила, C1 - C4-алкокси, галогена, CF3, гидрокси, нитро; и R5 - COOH, или его фармацевтически приемлемая соль. Фармацевтический препарат содержит антагонист, ингибирующий связывание эндотелина, причем в качестве антагониста используют эффективное количество соединения I. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента