На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ N - АЦИЛПРОЛИЛДИПЕПТИДОВ | |
Номер публикации патента: 2119496 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07K005/078 C07D207/16 A61K038/05 | Аналоги изобретения: | 1.US патент 4743616, A 61 K 31/40, 1988. 2. Гудашева Т., Островская Р. Chem. Pharmac. J, 1985, N 11, pp.1322 - 1329. 3. Гудашева Т.А. и др. Chem Pharm. J, 1988, N 3, pp.271 - 2759. 4. Шредер Э., Любке К. Пептиды. Мир, ч.1, 1967, с.116. |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт фармакологии Российской академии медицинских наук (RU) | Изобретатели: | Середенин С.Б.(RU) Воронина Т.А.(RU) Гудашева Т.А.(RU) Островская Р.У.(RU) Розанцев Г.Г.(RU) Сколдинов А.П.(RU) Трофимов С.С.(RU) Хэйликас Джеймс Анастасио (US) Гарибова Т.Л.(RU) | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт фармакологии Российской академии медицинских наук (RU) |
Реферат | |
Использование: в медицине как соединения, обладающие антиамнестическим, антигипоксическим и анорексигенным действием, проявляющие низкую токсичность, способствующие улучшению способности к обучению и памяти. Сущность изобретения: производные N-ацил-пролилдипептидов общей формулы I где R1 = (C1 - C4)алкил, циклоалкил, аралкил или арил; R2 = Н, (C4 - C5)алкил, карбамидоалкил или карбалкоксиалкил; R3 = гидрокси, алкокси, амино, алкиламино или диалкиламино; n = 0 - 3, при этом а) когда R1 = фенил, R2 = водород или изопропил, а n = 0, R3 = не метокси; б) когда R1 = третбутил, R2 = водород, а n = 0 или 1, R3 = не метиламино; в) когда R1 = трет-бутил, R2 = изобутил, метил, бензил или карбамидометил, а n = 0, R3 = не метиламино, г) когда R1 = трет-бутил, R2 = карбометоксиметил, n = 0, R3 = не изопропиламино. Соединения малотоксичны. Описываемые соединения получают путем конденсации требуемых кислот в гомогенной фазе при блокировании не вступающих в реакцию функциональных групп с использованием конденсирующих агентов, таких как, например, карбодиимид. 10 з.п. ф-лы, 14 табл.
|