| На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
    | ПЕПТИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |  | 
 | Номер публикации патента: 2107691 |  | 
 
| Редакция МПК: | 6 |  | Основные коды МПК: | C07K005/065   A61K038/08 |  | Аналоги изобретения: | 1. SU, авторское свидетельство 1737798, кл. A 61 K 38/00, 1995. 2. CH, патент 659586, кл. C 07 K 5/08, 1986. 3. РСТ, патент WO 089/06134, кл. A 61 K 37/02, 1989. 4. EP, заявка 0230052, кл. C 07 K 7/00, 1987. 5. EP, заявка 0406931, кл. C 07 K 5/02, 1991. 6. US, патент 5021551, кл. A 61 K 37/02, 1991. 7. US, патент 5013723, кл. A 61 K 37/02, 1991. |  
 
| Имя заявителя: | Инженерный центр пептидных препаратов "Пептос" |  | Изобретатели: | Дейгин В.И. Коротков А.М.
 |  | Патентообладатели: | Дейгин Владислав Исакович Коротков Андрей Марксови
 |  
 | Реферат |  | 
 Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения биологически активных веществ, обладающих иммуннорегулирующими свойствами, и может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в экспериментальной биохимии. В основу изобретения положена задача создания нового синтетического биологически активного пептида, обладающего иммунорегулирующим свойством, формулы:Х - G1u-Тrp - Y
 где Х - Н или Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, γ - аминомаслянная кислота ζ - аминокапроновая кислота;
 Y - Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, p-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, γ - аминомаслянная кислота, ζ - аминокапроновая кислота, ОН, моно- или дизамещенный амид (C1 - C3). Синтез пептида производится в растворе путем последовательного наращивания цепи с С-конца молекул, используя стратегию максимального блокирования функциональных групп, исходя из алкилового эфира аминокислоты с помощью метода активированных эфиров и метода смешанных ангидридов, используя третбутилоксикарбониламинокислоты. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
 
 |