| На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
    | ПРОИЗВОДНЫЕ ДИПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |  | 
 | Номер публикации патента: 2098424 |  | 
 
| Редакция МПК: | 6 |  | Основные коды МПК: | C07K005/065   A61K038/05 |  | Аналоги изобретения: | 1. US, патент, 4105776, кл.C 07D 403/12, 1978. 2. EP, заявка, 012401, кл.C 07C 103/52, 1980. |  
 
| Имя заявителя: | Ласер С.А. (ES) |  | Изобретатели: | Хосе Реполлес Молинер[ES] Франсиско Пубилль Кой[ES]
 Лидия Кабеса Ллоренте[ES]
 Карлос Малет Фалко[ES]
 |  | Патентообладатели: | Ласер С.А. (ES) |  | Номер конвенционной заявки: | 91102950.2 |  | Страна приоритета: | EP |  
 | Реферат |  | 
 Использование: в медицине для лечения гипертонии. Сущность изобретения - производные дипептидов общей формулы I:
  , включая таутомерные формы, где n = 0 или 1; R = галоген, OH, SH, SR4, OR4, где R4 - низший алкил или фенил, NHR5-, где R5 - фенил или ацетил, ди/низший алкил/ амино, COOH или COO /низший/ алкил; R1 = OH; /низший/ алкоксил, R2 = низший алкил, R3 = галоген, NO2, (низший) алкил, арил /низший/ алкил или их фармацевтически приемлемые соли, 2 варианта способа их получения; A/ путем взаимодействия соединения II:
 
  с дипептидом формулы III:
 
  в присутствии N,N-дициклогексилкарбодиимида с последующей в случае необходимости конверсией соединения I, где R = Cl, в соединение I, где R = SH и при необходимости гидролизом, солеобразованием эфиров или диэфиров, таким образом полученных; B/ путем взаимодействия соединений II':
 
  , где X = галоген, остальные значения указаны выше, кроме R = SH, с дипептидом III, процесс ведут в присутствии органического основания, если R1 = OH, то в присутствии неорганического основания и в случае необходимости с последующим превращением соединений I, где R = Cl, в соединение I, где R = SH, и при необходимости гидролизом и/или солеобразованием эфиров или свободных кислот при этом полученных; и - антигипертоническая фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного компонента I в эффективном количестве. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.
 
 |