На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕПТИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер публикации патента: 2092491

Вид документа:  C1  Страна публикации:  RU  Рег. номер заявки:  4895608		Получить полное описание патента

Реферат

Использование - в медицине при лечении и предотвращении эндотеллинопосредственных заболеваний, таких как гипертензия. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: R¹-A-CH₂ (R²)-CON(R⁷)-CH₂)(R³)- CON(R⁶)-CO(R⁴)R⁵, где R¹ - водород или ацил; R² - низший алкил, арил(низший)алкил, (C₃ - C₇) циклоалкил (низш.) алкил, гетероциклический (низший)алкил, в котором гетероциклическая группа является ненасыщенной 5,6-членной гетеромоноциклической группой, содержащей 1-2 атома азота, необязательно замещенной имино-защитной группой; R³ - гетероциклический (низший) алкил, гетероциклическая группа может быть ненасыщенной конденсированной 9-членной группой, содержащей 1 атом азота и необязательно замещенной подходящим заместителем, выбираемым из (низш.)алкила и иминозащитной группы, арил (низш.) алкил; R⁴ - H, арил (низш.) алкил, (низш.) алкил, амино (низш.) алкил, замещенный или незащищенный, карбокси (низший) алкил, защищенный или незащищенный, гетероциклический (низш.) алкил, причем гетероциклическая группа может быть ненасыщенной 5-6-членной, содержащей 1 или 2 атома азота или один атом серы и один атом азота и необязательно замещенной иминозащитной группой; R⁵ - карбокси, замещенный карбокси, карбокси (низший) алкил, незащищенный или защищенный; R⁶ - H, гетероциклический (низш.) алкил, где гетероциклическая группа является насыщенным 6-членным гетероциклом с одним атомом азота; R⁷ - H или (низш.) алкил; A - -O-, NH, (низш.) алкилимино, низший алкилен, или их фармацевтически приемлемые соли, способ получения соединений формулы I, заключающийся в конденсации 2-х фрагментов R¹ACH₂ (R²)COOH и R⁷NHCH(R³)CON(R⁶) CH(R⁴)R⁵, и фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента - пептидное производное формулы I в эффективном количестве. 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл.

Вернуться к списку