На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИКОАГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер публикации патента: 2088591

Вид документа:  C1  Страна публикации:  RU  Рег. номер заявки:  5011567		Получить полное описание патента

Реферат

Использование - в медицине в качестве антикоагуляционных средств. Сущность изобретения: производные амидинофениламина формулы I
R-SO₂NH-CHR₁-CO-NH-CH(CH₂C₆H₄CNHNH₂) COHR₂R₃
где
R - связанное в α - или b - положении нафталиновое кольцо, которое, в случае необходимости, может быть замещено одним или два раза алкокси /C₁ - C₃/ группой, или тетралиновое кольцо, связанное по b - положению, или фенильное кольцо, которое, в случае необходимости, может быть замещено в 2, 3, 6 - положениях /C₁ - C₄/ - алкилами, в 4-м положении /C₁ - C₄/ алкоксигруппой R₁ = группа A-B, где А = -/CH₂/_n-, n=1-4, B - группа -COOH или SO₃H или R₁ - группа A-B-C, где значения A и B указаны выше, а группа C образуется от N - связанной бета - или гамма - аминокислоты или от группы N-гликозидносвязанных урановых кислот или R₁ - тетразол; R₂ и R₃ вместе с атомом азота образуют пиперидил, 3 - гидрокси /C₁ - C₄/ алкилпиперидил. Способ их получения, реагент I: производное Д-р - цианофенилаланина: BOC H N CH₂/C₆H₄CN/ COO NR₂R₃ после отщепления BOC-группы вводят во взаимодействие с реагентом II: (t Bu)HN CHR₁COOH от полученного продукта отщепляют N- a -защитную группу, остаток обрабатывают RSO₂Cl, в полученном соединении цианогруппу переводят в амидиногруппу, а, в случае необходимости, отщепляют защитные группы. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Вернуться к списку