На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПОСРЕДНИКОМ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ТАХИКИНИН |  |
Номер публикации патента: 2073683 |  |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07K005/062 A61K038/05 | Аналоги изобретения: | 1. Шредер Э., Любке К. Пептиды.- М.: Мир. 1967, ч.1, с. 116. 2. Европейский патент N 347802, кл. C 07 K 7/02, 1989. |
Имя заявителя: | Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP) | Изобретатели: | Масааки Матсуо[JP] Дайдзиро Хагивара[JP] Хироси Мияке[JP] | Патентообладатели: | Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP) | Номер конвенционной заявки: | 9023116.8 | Страна приоритета: | GB |
Реферат |  |
Назначение: в медицине при лечении заболеваний, посредником которых является тахикинин. Сущность изобретения: производные дипептидов общей формулы I:  где R1 - фенил, незамещенный или замещенный галоидом или низшим алкокси; бензофурил; пиридил или индолил; R2 - водород или низший алкил; R3 - низший алкил, незамещенный или замещенный 1-3 раза галоидом; амино; низший алкансульфониламино; карбокси (низший) алкокси; незамещенный или этерифицированный галоид, низший алкокси, нитро; R4 - низший алкил; R5 - фенил (низший) алкил; R7 - водород; низший алкил; галоид; A - гидрокси- или дидегидроксипролин; Y - связь, низший алкилен, низший алкенилен или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент I: НAN(R2)CН(СН2C6H5R3R7) CONR4R5. Реагент II: R1-Y-CООН. В полученном продукте удаляют сложноэфирную группу R3 или восстанавливают нитрогруппу радикала R3. Фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного агента соединение I в количестве 0,1-1000 мг на единичную дозу; способ лечения заболеваний, посредником которых является тахикинин, осуществляется путем назначения пациенту соединения формулы I в количестве 0,1-1000 мг в день. 9 табл.
|