На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРЕПАРАТ ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2122864 |  |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | A61K039/395 C07K001/34 | Аналоги изобретения: | US 4396608 A, 06.07.83. JP 5703228 A, 11.06.82. US 5419906 A, 30.05.95. US 5132406 A, 21.07.92. US 5190752 A, 02.03.93. SU 1109170 A, 23.08.84. |
Имя заявителя: | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Изобретатели: | Алешкин В.А. Лютов А.Г. | Патентообладатели: | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского |
Реферат |  |
Препарат содержит иммуноглобулин, полученный концентрированием фракции III спиртового метода Кона и отмывкой от этанола, и стабилизатор. При этом он содержит иммуноглобулин с восстановленными гидратными оболочками. При растворении указанный препарат создает величину рН 3,5-5,0. Для получения препарата иммуноглобулина для внутривенного введения фракцию III спиртового метода Кона концентрируют ультрафильтрацией при величине рН 3,5-5,0. После чего отмывают от этанола. Осуществляют заключительное концентрирование раствора и добавляют стабилизатор. Затем устанавливают содержание иммуноглобулина в растворе 5% и величину рН 3,5-5,0. Проводят стерилизующую фильтрацию и высушивание. При этом перед добавлением стабилизатора проводят восстановление гидратных оболочек иммуноглобулина методом молекулярной фильтрации путем создания градиента концентрации низкомолекулярных веществ по разные стороны полупроницаемой мембраны. В качестве полупроницаемой мембраны используют ультрафильтрационную мембрану с пределом отсечения по молекулярной массе менее 100000 Да или диализные вискозные оболочки. Препарат иммуноглобулина, полученный с использованием указанной технологии, обладает антикомплементарной активностью не менее 10 мг белка, ареактогенный при внутривенном введении. 2 с.п. ф-лы, 2 ил, 1 табл.
|