На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ СИНТЕЗА ДЕЗ - ГЛИ 10, /D - ЛЕЙ 6/ LH - RH - ЭТИЛАМИДА |  |
Номер публикации патента: 2074191 |  |
Имя заявителя: | Российско-германское совместное предприятие "Константа" | Изобретатели: | Семенов А.Н. Макарова Н.П. Леонидов М.Ф. | Патентообладатели: | Российско-германское совместное предприятие "Константа" |
Реферат |  |
Изобретение относится к органической химии, в частности к препаративному пептидному синтеза аналогов люлиберина в растворе. Цель изобретения - удешевление и расширение технологических возможностей способа. Способ заключается в том, что синтез осуществляют конденсацией производных аминокислот методом последовательно-параллельного наращивания пептидной цепи по схеме:  Достоинствами предлагаемого способа являются: использование незащищенного по гуанидиновой группе аргинина; синтез фрагментов 1 - 2 и 3 - 4 с незащищенными С-концевыми карбоксильными функциями. Предлагаемый способ позволяет проводить препаративный синтез. 1 з.п. ф-лы.
|