На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕПТИДАМИДОВ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СОВМЕСТИМЫХ АЦЕТАТОВ ИЛИ ГИДРОХЛОРИДОВ |  |
Номер публикации патента: 2036200 |  |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07K001/04 C07K007/06 | Аналоги изобретения: | 1. Шведер Э., Любке К. Пептиды, М.: Мир, ч.1, 1967, с.398. |
Имя заявителя: | Хехст АГ (DE) | Изобретатели: | Герхард Брайполь[DE] Йохен Кнолле[DE] Вольфганг Кениг[DE] | Патентообладатели: | Хехст АГ (DE) |
Реферат |  |
Использование: в химии пептидов, в частности в способе получения производных пептидамидов. Сущность изобретения: способ получения производных пептидамидов ф-лы 1: (X)n-A-NH2, где X-Ac-L(или D)-Nal(2), p-Cl-L(илиD)-Phe, L(или D)-Ser, L(или D)-Tyr, L(или D)-Trp, L(или D)-Ser( -L-Phe), L(или D)-Leu, L(или D)-Arg, L(или D)-Pro, p-Glu, His, D-ser(t-Bu); n = 3 - 10; а - азаглицин, или их физиологически совместимых ацетатов или гидрохлоридов.
|