WO 01/92282 A2, 06.12.2001. WO 01/90121 A2, 29.11.2001. WO 01/60315 A2, 23.08.2001. WO 98/16184 A2, 23.04.1998. S.VELAZQUEZ ET AL, Synthesis of [1-[3',5'-Bis-O-(tert-butyldimethyl)--D-arabino- and -D-ribofuranosyl]cytosine]-2'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide). Analogues of the Highly specific Anti-HIV-1 AgentTSAO-T. Tetrahedron, т. 50, 37, с.11013-11022. RU 2145963 C1, 27.02.2000. Лекарственный бюллетень, вып.20, 2003, с.1-3.
Имя заявителя:
АЙДЕНИКС (КАЙМАН) ЛИМИТЕД (KY), УНИВЕРСИТА ДЕЛЬИ СТУДИ ДИ КАЛЬЯРИ (IT), САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR)
АЙДЕНИКС (КАЙМАН) ЛИМИТЕД (KY) УНИВЕРСИТА ДЕЛЬИ СТУДИ ДИ КАЛЬЯРИ (IT) САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR)
Приоритетные данные:
28.06.2002 US 60/392,350 28.06.2002 US 60/392,351 28.04.2003 US 60/466,194 14.05.2003 US 60/470,949
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении гепатита С, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IX) R1 и R2 независимо представляет собой Н, фосфат или ацил; Х представляет собой О; Основание* представляет собой пиримидиновое основание; R12 представляет собой C(Y3)3; Y3 представляет собой Н и R13 представляет собой фтор. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента