На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОНУКЛЕОЗИД - 5' - ФОСФАТОВ |  |
Номер публикации патента: 2091387 |  |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07H019/20 | Аналоги изобретения: | 1. Авторское свидетельство СССР N 722920, кл. C 07 H 19/16, A 61 K 31/495, 1980. 2. Авторское свидетельство СССР N 941384, кл. C 07 H 19/16, 1982. 3. Авторское свидетельство СССР N 522190, кл. C 07 H 19/00, 1976. 4. Leuvis C. Cantleu et al J.Bijl. Chem. v.252, N 21, 1977, p.7421-7423. |
Имя заявителя: | Акционерное общество Химико-биологическое объединение при РАН | Изобретатели: | Башкович А.П. Пучков А.И. Боб Т.Г. Борц М.С. Орлов А.И. Бессараб Р.М. Высоцкий Л.Н. | Патентообладатели: | Акционерное общество Химико-биологическое объединение при РАН |
Реферат |  |
Изобретение относится к получению биологически активных веществ, конкретно рибонуклеозид-5'-фосфатов, находящих использование в медицине, биохимии, биологии. 5'-моно-, ди- и трисфосфаты аденозина, уридина и цитидина получают путем биофосфорилирования рибонуклеозидов ферментной системой дрожжей в присутствии неорганических фосфатов, источников ионов калия и магния, углеводов и толуола. Реакцию проводят при прямом контроле за количественными соотношениями компонентов реакции. Реакцию завершают подкислением до рH 4,5-4,8, отделяют дрожжевой шлам. Затем проводят термообработку при рH 3,0-5,0 при 45-75oС в течение 20-60 мин и дополнительно отделяют образовавшийся осадок. Из фильтрата с помощью сильноосновного анионита выделяют продукты реакции фракционной элюцией: моно - и дифосфаты элюируют раствором 0,02 H хлористого натрия в 0,01 н соляной кислоте, трифосфаты элюируют раствором 0,5 н хлористого натрия в 0,02 H соляной кислоте. Из элюента выделяют продукты реакции осаждением в избыток смешивающегося с водой органического растворителя из ряда: ацетон и этанол, охлажденный до -8 - -12oС. Затем водные растворы выделенных продуктов реакции деионизируют либо обработкой раствора сульфокатионитом в H+ -форме, либо добавляя трилон Б в концентрации 0,001-1,0%. Целевое вещество выделяют повторным высаживанием вещества из деионизованного раствора в избыток смешивающегося с водой органического растворителя. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
|