| На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
    | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2',3' - ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДОВ |  | 
 | Номер публикации патента: 2063977 |  | 
 
| Редакция МПК: | 6 |  | Основные коды МПК: | C07H019/173 |  | Аналоги изобретения: | 1. Mitsuya H., Broder S. Proc. Natl. Acad.Sci, USA 83, 1986, p.1911. 2.Dueholm K.L., Pedersen E.B. Synthesis, 1992, N 1, p.1-22. 3. Chu C.K. Bhadti V.S.et al J.Org.Chem. v.54 1989, p.2217-2225. 4. Carr R.L.T., Donovan T.A.et al Org. Prep.Proc. Int v.22, 1990, p.245-253. 5. Barton D.N.R. Subramanian I.Chem. Soc.Perkin Trans, 1, 1977, p.1718. 6. Robins M.I. Madej D. et al Can.J.Chem. v.66 1988, p.1258-1262. 7. Seela F et al synthesis, 1988, N 9, p.670-674. |  
 
| Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |  | Изобретатели: | Антонов К.В. Карпейский А.М.
 Мирошников А.И.
 |  | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |  
 | Реферат |  | 
 Использование: в качестве препарата, активного по отношению к вирусу СПИДа. Сущность изобретения: 21,31-дидезоксинуклеозид. Выход 20-22 проц. Реагент 1: 51-O-защищенный рибонуклеозид. Peaгент 2: тиофосген. Реагент 3: фенилсилан в кипящем апротонном растворителе в присутствии инициатора. Полученную смесь 51-O- защищенных 21 и 31-монодезоксинуклеозитов обрабатывают тиофосгеном в дихлорметане в присутствии 4-диметиламинопиридина. 
 |