|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2',3' - ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДОВ |  |
Номер публикации патента: 2063976 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07H019/173 | | Аналоги изобретения: | 1. Miteuya H., Broder S., Pros. Natl. Acad. Sci, USA, v.83, 1986, p.1911. 2. Dueholm.K.L, Pederson E.B. Synthesis, 1992, N 1, p.1-22. 3. Chu C.K. Bhadti V.S. et al "General synthesis of 2',3' - dideoxynucleosides and 2',3' - didehydro - 2',3' - dideoxynucleosides" J.Org.Chem. v.54, 1989, p.2217-25. 4. Carr R.L.T, Donovan T.A. et al "An efficient synthesis of 2',3' - dideoxyadenosine" Org. Prep. Proc. Jnt, v 22, 1990, p 245-253. 5. Seela F., Muth H.P, Bindig U. "Synthesis of 6 - substituted 7 - carbapurine 2',3' - dideoxynucleosides" Synthesis, 1988, N 9, p.670-674. 6. Barton D.N.R, Subramanian R. J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1, 1977, p. 1718. 7. Robins M.J. Madej D. et al Can. J. Chem. v.66, 1988, p.1258-1262. |
| Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН | | Изобретатели: | Антонов К.В.
Карпейский А.М.
Мирошников А.И. | | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |
Реферат | |
Использование: в качестве препаратов с антиретровирусной активностью в т.ч. в отношении вируса СПИД. Сущность изобретения: продукт-2',3'-дидезоксинуклеозид ф-лы I, где В-тимидил, аденозил, выход 90 проц. Получение ведут обработкой раствора 5'-О-защищенного-2'-дезоксинуклеозида тиофосгеном в соотношении 1:(0,5-1) эквивалентов в присутствии органического основания с последующим дезоксигенированием полученного продукта фенилсиланом в кипящем апротонном растворителе в присутствии инициатора и деблокированием оксигруппы. Структура соединения ф-лы I: 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента