|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| НОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ НИХ МАКРОЛИДНОГО АНТИБИОТИКА |  |
Номер публикации патента: 2208615 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07H017/08 | | Аналоги изобретения: | WATANABE Y. et al. Chemical modification of erythromycins etc. Heterocycles, 1990, 31:12, p. 2121-2124. WATANABE Y. et al. Chemical modification of erythromycins etc. Heterocycles, 1993, 36:2, p.243-247. WO 99/32500 A2, 01.07.1999. RU 2100367 C1, 27.12.1997. |
| Имя заявителя: | КЕМТЕК РИСЕРЧ ИНКОРПОРЕЙШН (KR),ХАНСОЛ КЕМИНС КО., ЛТД (KR) | | Изобретатели: | ЛИ Тае Сук (KR)
ЙОО Чанг Хиун (KR)
КИМ Киоунг Соо (KR)
АН Хиун Сук (KR)
КИМ Дзунг Янг (KR)
КИМ Ван Дзоо (KR) | | Патентообладатели: | КЕМТЕК РИСЕРЧ ИНКОРПОРЕЙШН (KR)
ХАНСОЛ КЕМИНС КО.
ЛТД (KR) |
Реферат | |
Изобретение относится к производному 9-O-бензодитиолоксима эритромицина А формулы (III), где Y1 и Y2 представляют собой атомы водорода или триметилсилильные группы, или его кристаллическому сольвату, которые используют в качестве промежуточного соединения для синтеза кларитромицина. Также предложены способы получения кларитромицина формулы (I), исходя из 9-оксима эритромицина А или его гидрохлорида с использованием триметилсилильной и 1,3-бензодитиольной защитных групп.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента