RU 2350621 C1, 27.03.2009. KUMAR V. Et al // J. of Med. Chem. V.23 (1980) p.376-379.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии медицинских наук научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН (RU)
Изобретатели:
Преображенская Мария Николаевна (RU) Олсуфьева Евгения Николаевна (RU) Тевяшова Анна Николаевна (RU) Бухман Владимир Михайлович (RU) Штиль Александр Альбертович (RU) Деженкова Любовь Георгиевна (RU) Исакова Елена Борисовна (RU) Малютина Наталья Михайловна (RU) Трещалин Иван Дмитриевич (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии медицинских наук научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН (RU)
Реферат
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новых производных противоопухолевого антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина А, обладающие противоопухолевой активностью и низкой токсичностью, и способа их получения. Изобретение также включает в себя способ получения производных антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина А, заключающийся в селективном окислении боковой цепи агликона оливомицина А реакцией с периодатом натрия, с последующим проведением реакции амидирования полученного ключевого интермедиата 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с соответствующими аминами в присутствии конденсирующего агента. Соединения по настоящему изобретению обладают выраженной противоопухолевой активностью и низкой токсичностью по сравнению с исходным оливомицином А. 2 н.п.ф-лы, 5 табл., 1 ил., 9 пр., 1 схема.
Поиск патентов
Получить полное описание патента