RU 2004106787 A, 10.12.2004. WO 2006014282 A2, 09.02.2006. XU ZHONGMIN et al. "Process Research and Development for an Efficient Synthesis of the HIV Protease Inhibitor BMS-232632" ORGANIC PROCESS RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2002, vol.6, no.3, 2002, pages 323-328. ZHANG HUIPING et al. "A facile and efficient synthesis of d3-labelled Reyataz" JOURNALOF LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARMACEUTICALS, 2005, vol.48, no.14, pages 1041-1047. CIHLAR et al. "Suppression of HIV-1 Protease Inhibitor Resistance by Phosphonate-mediated Solvent Anchoring" JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, 2006, vol.363, no.3, pages 635-647.
Имя заявителя:
КОНСЕРТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретатели:
ХАРБЕСОН Скотт Л. (US) ТУНГ Роджер Д. (US)
Патентообладатели:
КОНСЕРТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
12.06.2007 US 60/934,201 29.02.2008 US 61/067,627
Реферат
Изобретение относится к новым производным сульфата атазанавира - ингибитора ВИЧ протеазы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим противовирусной активностью в отношении ВИЧ. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл., 20 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента