Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ [1,2,4] ТРИАЗОЛО [4,3 - А]ХИНОКСАЛИНОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРОВ АМРА

Номер публикации патента: 2149162

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 97106013 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D487/04   C07F009/6518   C07F009/6509   A61K031/4985   A61P025/14   A61P025/28    
Дополн. коды МПК: C07D487/04 C07D249/08 C07D241/44  
Аналоги изобретения: WO 93/061103 A, 01.04.93. WO 93/20077 A, 14.10.93. EP 0040401 A, 25.11.81. US 5153196 A, 06.10.92. SU 1468423 A3, 23.03.89. FR 2260353 A, 05.09.75. SU 1493107 A3, 07.07.89. 

Имя заявителя: НОВО НОРДИСК А/С (DK) 
Изобретатели: НЕЛЬСЕН Флемминг Эльмелунд (DK) 
Патентообладатели: НОВО НОРДИСК А/С (DK) 
Номер конвенционной заявки: 1065/94 
Страна приоритета: DK 
Патентный поверенный: Миц Александр Владимирович 

Реферат


Предложены производные [1,2,4]триазоло[4,3-а]хиноксалинона общей формулы (I), в которой R1 представляет прямой или разветвленный С1-6-алкил, замещенный COX или POX'X'', где X' и X'' независимо представляют гидрокси- или алкоксигруппу, R6 и R9 представляют водород, R7 представляет CF3 и R8 представляет имидазолил, пиперидино или морфолино, кольца которых необязательно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из фенила и C1-6-алкила, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения (I) обладают антагонистической активностью по отношению к АМРА и пригодны для лечения показаний, обусловленных гиперактивностью возбуждающих нейромедиаторов. Предложены также способ получения соединений (I), фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования рецепторов АМРА. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"