US 2006/0185712 A1, 24.08.2006. Lemanski M.F., Schram E.P. «Preparation, Characterization, and Reactivity of the cyclo-Metallosilane [(С6Н5)3Р]2Pt[Si(С6Н5)2]3Si(C6H5)2». Inorganic Chemistry, 1976, vol.15, No.7,pp.1489-1491. Henry Gilman, Gerald L. Schwebke «Reactions and Structure of Decaphenylcyclopentasilane». Journal of the American Chemical Society, 1964, vol.86, No.13, pp.2693-2699. SU 385971 A, 14.06.1973.
Имя заявителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) (RU)
Изобретатели:
Стороженко Павел Аркадьевич (RU) Шелудяков Виктор Дмитриевич (RU) Лебедев Анатолий Викторович (RU) Лебедева Алла Борисовна (RU) Устинова Ольга Леонидовна (RU) Шатунов Валерий Владимирович (RU) Козыркин Борис Иванович (RU) Орлов Виталий Юрьевич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) (RU)
Реферат
Изобретение относится к способам получения декафенилциклопентасилана, используемого в качестве базового химического соединения для синтеза циклопентасилана для электроники. Техническая задача - разработка способа получения декафенилциклопентасилана, обеспечивающего повышение выхода и уменьшение себестоимости целевого продукта при поддержании высокой чистоты целевого продукта. Предложен способ получения чистого декафнилциклопентасилана взаимодействием свежеперегнанного дифенилдихлорсилана с ультрамелкодисперсным металлическим литием в среде сухого тетрагидрофурана, взятых в соотношении 1:2, при температуре минус 10 - минус 20°С с последующей обработкой реакционной массы дистиллированной водой.