

	Главная Патентный отдел Технологии Справочник ГРНТИ Прием Наши координаты Обратная связь

Поиск патентов

Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

Патентный отдел

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

СОЕДИНЕНИЯ ДИ(АРИЛАМИНО)АРИЛА

Номер публикации патента: 2463299

Вид документа:	C2
Страна публикации:	RU
Рег. номер заявки:	2010103969/04

Получить полное описание патента

Редакция МПК:	6
Основные коды МПК:	C07D401/12 C07D401/14 C07D403/12 C07D403/14 C07D405/12 C07D405/14 C07D413/12 C07D413/14 C07D417/12 C07D471/10 C07D487/08 C07D491/113 C07D498/10 A61K031/517 A61K031/53 A61K031/5377 A61K031/541 A61K031/551 A61P035/00
Аналоги изобретения:	ЕР 1479397 А1, 24.11.2004. WO 97/20822 A1, 12.06.1997. US 2004/0116388 А1, 17.07.2004. WO 03/055866 А1, 10.07.2003. WO 2008/073687 A2, 19.06.2008. WHITTEN J. P. et al.: "Rapid microscale synthesis, a new method for lead optimization using robotics and solution phase chemistry: application to the synthesis and optimization of corticotropin-releasingfactor 1 receptor antagonists" Journal of Medicinal Chemistry 1996, vol.39, p.4354-4357. RU 2004126431 A, 27.08.2005.

Имя заявителя:	АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)
Изобретатели:	КОНДОХ Ютака (JP) ИИКУБО Казухико (JP) КУРОМИЦУ Садао (JP) СИНДО Нобуаки (JP) СОГА Такатоси (JP) ФУРУТАНИ Такаси (JP) СИМАДА Ицуро (JP) МАЦУЯ Такахиро (JP) КУРОСАВА Казуо (JP) КАМИКАВА Акио (JP) МАНО Хироюки (JP)
Патентообладатели:	АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)
Приоритетные данные:	06.07.2007 JP 2007-178795

Реферат

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим эффектом в отношении киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, ингибитору киназной активности гибридных белков EML4-ALK и мутантных белков EGFR, применению указанных соединений для получения фармацевтической композиции и к способу профилактики или лечения немелкоклеточного рака легких или EML4-ALK гибридного полинуклеотид-позитивного и/или мутантного EGFR полинуклеотид-позитивного немелкоклеточного рака легких. Технический результат - производные ди(ариламино)арила в качестве ингибиторов киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 95 табл., 55 пр., 2 ил.

Вернуться к списку

Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь

Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"