Seguin Richard J. et al. «Synthesis and Characterization of the potent cannabinoid agonist [naphthyl-3Н] WIN 55212-2 at high specific activity», J. Label. Compd. Radiopharm, 2003, 46(1), рр.67-71. Nakazi M. et al: «Inhibition of serotonin release in the mouse brain via presynaptic cannabinoid CB1 receptors», Naunyn-Schmideberg'sArch. Pharmacol., 2000, 361(1), pp.19-24. D'Ambra Thomas E. et al. «Conformationally restrained analogues of pravadoline: nanomolar potent, enantioselective, (aminoalkyl)indole agonists of the cannabinoid receptor», J. Med. Chem., 1992, 35(1), pp.124-135. Dhawan Jasbeer et al. «Evaluation of the in vivo receptor occupancy for the behavioral effects of cannabinoids using a radiolabeled cannabinoid receptor agonist, R-[125/131I]АМ2233», Synapse, 2006, 60(2), pp.93-101. RU 2073670 C1, 20.02.1997. WO 02/36590 A1, 10.05.2002.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) (RU)
Изобретатели:
Мясоедов Николай Федорович (RU) Шевченко Валерий Павлович (RU) Нагаев Игорь Юлианович (RU) Бобров Михаил Юрьевич (RU) Безуглов Владимир Виленович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к равномерномеченному (R)-(+)-[5-метил-3-(4-морфолинилметил)-2,3-дигидро-[1,4]оксазино[2,3,4-hi]-6-индолил]-1-нафталинилметанон ацетату формулы I: