Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА

Номер публикации патента: 2122001

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 93054536 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D339/06   C07D495/06    
Аналоги изобретения: EP 0281449, 1988. EP 0454874, 1990. US 4691028, 1987. 

Имя заявителя: Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. (JP) 
Изобретатели: Харальд Дитмар Мюллер (JP)
Йосинобу Уэба (JP) 
Патентообладатели: Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. (JP) 
Номер конвенционной заявки: 4-262348 
Страна приоритета: JP 

Реферат


Производные тетратиафульвалена (6) могут использоваться как органические проводники, органические сверхпроводники, органические магнетики и им подобные материалы. Объектом изобретения является способ получения предшественника тетратиафульвалена формулы I, где R1 и R2 представляют органические группы: алкил, аралкил, алкен, алкоксил, арил, гидроксиалкил, триметилсилил и триметилсилилэтоксиметил, в случае, когда R1 и R2 связаны с образованием кольца, они представляют алкилен, диметилентиогруппу, диметиленэфирную группу. Соединение I получают однореакторным и одностадийным способом без генерирования трудноудаляемых побочных продуктов, следовательно, с высоким выходом и высокой чистотой за короткий промежуток времени: одно из двух колец 1,3,4,6-тетратиапентален-2,5-диона селективно расщепляют в спиртовом растворе, содержащем метоксид щелочного металла, в инертной атмосфере при 30oC или ниже. Полученный 1,3-диол-2-он-4,5-дитиолатдианион подвергают взаимодействию с соединением, имеющим моновалентную или двухвалентную группу, которая соответствует R1 и R2 в формуле I. Производные формулы VI получают с использованием вышеуказанной стадии получения предшественника и стадией реакции сочетания двух молекул предшественника, обеспечивая получение производного тетратиафульвалена с высоким выходом и за коротки период. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.


л


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"